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微生物侵入密封性測(cè)試儀儀適用于微生物侵入密封性試驗(yàn),廣泛應(yīng)用于西林瓶、安瓿瓶、輸液袋、預(yù)充針、滴眼劑等無(wú)菌包裝袋等多種材料的密封性檢測(cè)。
醫(yī)用注射針針尖穿刺力測(cè)試儀TPP-01依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)設(shè)計(jì)開發(fā)的一款醫(yī)療器械的檢測(cè)儀器,是集檢測(cè)、數(shù)據(jù)管理、液晶觸屏、審核查詢、打印輸出等多種功能于一體的綜合性測(cè)量?jī)x器,進(jìn)一步滿足了醫(yī)藥、食品包裝等行業(yè)以及計(jì)量檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)的規(guī)范性要求。符合 GMP 管理規(guī)程要求,通過(guò)三級(jí)權(quán)限分配和管理,確保檢測(cè)處于掌控狀態(tài),做到檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、可靠、可審計(jì)追蹤。
醫(yī)療器械密封性檢測(cè)儀是集檢測(cè)、數(shù)據(jù)管理、液晶觸屏、審核查詢、打印輸出等多種功能于一體的綜合性測(cè)量?jī)x器,進(jìn)一步滿足了醫(yī)藥包裝、食品包裝等行業(yè)以及計(jì)量檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)的規(guī)范性要求。符合 GMP 管理規(guī)程要求,通過(guò)三級(jí)權(quán)限分配和管理,確保檢測(cè)處于掌控狀態(tài),做到檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、可靠、可審計(jì)追蹤。儀器設(shè)計(jì)與加工制造嚴(yán)格按照國(guó)標(biāo)對(duì)材質(zhì)及配件的各項(xiàng)參數(shù)要求,為用戶準(zhǔn)確測(cè)試與實(shí)驗(yàn)提供可靠保障。
預(yù)灌封注射器針頭護(hù)帽拔出力測(cè)試儀TPP-01是集檢測(cè)、數(shù)據(jù)管理、液晶觸屏、審核查詢、打印輸出等多種功能于一體的綜合性測(cè)量?jī)x器,進(jìn)一步滿足了醫(yī)藥、食品包裝等行業(yè)以及計(jì)量檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)的規(guī)范性要求。符合 GMP 管理規(guī)程要求,通過(guò)三級(jí)權(quán)限分配和管理,確保檢測(cè)處于掌控狀態(tài),做到檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、可靠、可審計(jì)追蹤。
預(yù)灌封注射器針與針座連接力測(cè)試儀是依據(jù)國(guó)標(biāo)研發(fā)設(shè)計(jì)的一款多用途醫(yī)療器械檢測(cè)儀器,集檢測(cè)、數(shù)據(jù)管理、液晶觸屏、審核查詢、打印輸出等多種功能于一體的綜合性測(cè)量?jī)x器,進(jìn)一步滿足了醫(yī)藥、食品包裝等行業(yè)以及計(jì)量檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)的規(guī)范性要求。
醫(yī)用注射器器身密合性檢測(cè)儀TPP-01符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)》中對(duì)注射器器身密合性試驗(yàn)的要求,可專業(yè)應(yīng)用于一次性使用無(wú)菌注射器器身密合性的測(cè)試,可以精確地測(cè)量一次性使用無(wú)菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
筆式注射器膠墊附著力測(cè)試儀TPP-01是集檢測(cè)、數(shù)據(jù)管理、液晶觸屏、審核查詢、打印輸出等多種功能于一體的綜合性測(cè)量?jī)x器,進(jìn)一步滿足了醫(yī)藥、醫(yī)療器械檢測(cè)等行業(yè)以及計(jì)量檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)的規(guī)范性要求。
醫(yī)用注射器密合性正壓測(cè)試儀指注射器的芯桿和套管的氣密性,作為醫(yī)療器械的組件,注射器密合性應(yīng)滿足包裝系統(tǒng)對(duì)密封性的要求,為藥品提供保護(hù)并符合包裝預(yù)期的使用功能。GB/T15810-2001《一次性無(wú)菌注射器》對(duì)注射器器身密合性的要求:將注射器吸入公稱容量的水,用規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向力,對(duì)芯桿作用30s,外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。